{
  "biome": {
    "sections": [
      {
        "code": "health",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Ожирение",
              "Ишемическая болезнь сердца",
              "Язвенный колит",
              "Сахарный диабет 2 типа",
              "Болезнь Крона"
            ],
            "title": "Риски заболеваний"
          }
        ],
        "title": "Здоровье"
      },
      {
        "code": "nutrition",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Витамин B1",
              "Витамин B2",
              "Витамин B3",
              "Витамин B5",
              "Витамин B6",
              "Витамин B7",
              "Витамин B9",
              "Витамин K"
            ],
            "title": "Витамины и минералы"
          },
          {
            "list": [
              "Тип микробиоты",
              "Разнообразие видов",
              "Клетчатка",
              "Масляная кислота",
              "Пробиотические и другие полезные бактерии",
              "Расщепление лактозы",
              "Расщепление глютена",
              "Противовоспалительный потенциал"
            ],
            "title": "Обмен веществ"
          }
        ],
        "title": "Питание"
      },
      {
        "code": "ancestry_gray",
        "list": [
          {
            "list": [
              "«Гражданство» микробиоты"
            ]
          }
        ],
        "title": "Происхождение"
      }
    ],
    "title": "Тест микробиоты",
    "title_mobile": "Микробиота"
  },
  "dna": {
    "sections": [
      {
        "code": "health",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Дефицит альфа-1-антитрипсина",
              "Синдром семейных аневризм и расслоений грудного отдела аорты, связанный с геном PRKG1",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном KCNT1",
              "Мукополисахаридоз IIIB типа",
              "Глазокожный альбинизм, тип 1A",
              "Синдром Пена — Шокейра 1 типа",
              "Неонатальный синдром ригидности и мультифокальных судорог",
              "Инфантильная нейроаксональная дистрофия",
              "Недостаточность сукцинат-полуальдегиддегидрогеназы",
              "Болезнь Тея — Сакса",
              "Абеталипопротеинемия",
              "Синдром Айкарди — Гутьерес, тип 7",
              "Аниридия, тип 1",
              "Синдром Барде — Бидля 1 типа",
              "Недостаточность биотинидазы",
              "Синдром Корнелии де Ланге, связанный с геном NIPBL",
              "Первичная цилиарная дискинезия, тип 15",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYBPC3",
              "Синдром Кохена",
              "Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 2A",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном ALG13",
              "Недостаточность фруктозо-1,6-бисфосфатазы",
              "Наследственная глаукома",
              "Болезнь Мак-Ардля",
              "Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A лиазы",
              "Синдром Жубера, тип 2",
              "Амавроз Лебера, тип 4",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2L",
              "Первичная аутосомно-рецессивная микроцефалия, связанная с геном ASPM",
              "Миофибриллярная миопатия, тип 1",
              "Синдром Моркио",
              "Пигментная паллидарная дегенерация",
              "Болезнь Ниманна — Пика, тип C2",
              "Врожденный нефротический синдром, тип 1",
              "Врожденный нефротический синдром, тип 2",
              "Синдром Нунан, тип 1",
              "Синдром Нунан, тип 3",
              "Синдром Нунан, тип 4",
              "Синдром Нунан, тип 5",
              "Синдром Нунан, тип 8",
              "Глазокожный альбинизм, тип 2",
              "Синдром Огдена",
              "Несовершенный остеогенез, тип 8",
              "Аутосомно-рецессивный остеопетроз, тип 1",
              "Недостаточность орнитинтранскарбамилазы",
              "Болезнь Паркинсона, связанная с геном LRRK2",
              "Синдром Цельвегера",
              "Нарушение биогенеза пероксисом, тип 1B",
              "Понтоцеребеллярная гипоплазия, связанная с геном EXOSC3",
              "Синдром Пендреда",
              "Синдром Петерс-плюс",
              "Синдром Пфайффера",
              "Синдром Питта — Хопкинса",
              "Фенилкетонурия",
              "Пропионовая ацидурия",
              "Ризомелическая точечная хондродисплазия",
              "Семейная рестриктивная кардиомиопатия",
              "Синдром Ретта",
              "Атипичный синдром Ретта",
              "Почечная гипоурикемия, тип 1",
              "Пигментный ретинит, тип 28",
              "Пигментный ретинит, тип 59",
              "Врожденная мышечная дистрофия Эйхсфельда",
              "Синдром Рубинштейна — Тейби, тип 1",
              "Спастическая атаксия Шарлевуа — Саженё",
              "Болезнь Сандхоффа",
              "Иммуно-костная дисплазия Шимке",
              "Синдром Шинцеля — Гидеона",
              "Болезнь Салла",
              "Синдром Швахмана — Даймонда",
              "Синдром Симпсона — Голаби — Бемель, тип 1",
              "Синдром SHORT",
              "Синдром Шпринтцена — Гольдберга",
              "Синдром Смита — Лемли — Опица",
              "Синдром Шегрена — Ларссона",
              "Синдром Сотоса, тип 1",
              "Спастическая параплегия, тип 11",
              "Спастическая параплегия, тип 3",
              "Спастическая параплегия, тип 4",
              "Спастическая параплегия, тип 7",
              "Надклапанный стеноз аорты",
              "Синдром Темтами",
              "Танатофорная дисплазия, тип 1",
              "Биотин-тиамин-чувствительная болезнь базальных ганглиев",
              "Болезнь Томсена",
              "Недостаточность протеина S",
              "Тромбофилия, связанная с резистентностью активированного протеина С",
              "Синдром Тости",
              "Туберозный склероз 1 типа",
              "Туберозный склероз 2 типа",
              "Тирозинемия",
              "Болезнь Унферрихта — Лундборга",
              "Синдром Ушера, тип 1B",
              "Синдром Ушера, тип 1F",
              "Синдром Ушера, тип 2A",
              "Синдром Ушера, тип 3A",
              "Семейная висцеральная миопатия",
              "Болезнь Виллебранда, тип 1",
              "Микро-синдром Варбурга, тип 1",
              "Болезнь Вильсона — Коновалова",
              "Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средних цепей",
              "Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы очень длинных цепей",
              "Наследственная периферическая нейропатия с агенезией мозолистого тела",
              "Ахондрогенез, тип 1B",
              "Ахроматопсия",
              "Тяжелый комбинированный иммунодефицит с дефицитом ADA",
              "Аутосомно-доминантный гипофосфатемический рахит",
              "Адреногенитальный синдром вследствие дефицита 17-альфа-гидроксилазы",
              "Адренолейкодистрофия",
              "Дефицит аденилсукцинатлиазы",
              "Аспаратилглюкозаминурия",
              "Альтернирующая гемиплегия, тип 2",
              "Аутоиммунное заболевание интерстиция легких, суставов и почек",
              "Наследственная непереносимость фруктозы",
              "Алкаптонурия",
              "Синдром Альстрёма",
              "Синдром Альперса",
              "Дефицит альфа-B-маннозидазы",
              "Альфа-талассемия",
              "Синдром Ангельмана",
              "Синдром Аперта",
              "Аутоиммунный полиэндокринный синдром, тип 1",
              "Недостаточность аргиназы",
              "Аутосомно-рецессивный поликистоз почек",
              "Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип 11",
              "Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип 5",
              "Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип 9",
              "Дефицит аргининосукцинатлиазы",
              "Луи-Бар-подобный синдром, тип 1",
              "Атаксия с дефицитом витамина Е",
              "Синдром Барде — Бидля 10 типа",
              "Синдром Барде — Бидля 2 типа",
              "Дефицит бета-кетотиолазы",
              "Бета-талассемия",
              "Синдром Берьесона — Форсмана — Лемана",
              "Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия",
              "Бранхио-окуло-фациальный синдром",
              "Синдром Бругада 1 типа",
              "Предрасположенность к раку молочной железы и яичников, связанная с геном BRCA1",
              "Предрасположенность к раку молочной железы и яичников, связанная с геном BRCA2",
              "Синдром Брауна — Виалетто — Ван Лэре, тип 2",
              "Дефицит карнитин-ацилкарнитин транслоказы",
              "Адреногенитальный синдром вследствие дефицита 21-гидроксилазы",
              "Врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения",
              "Болезнь Кэнэвэн",
              "Кортикальная дисплазия с другими мальформациями мозга",
              "Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1а",
              "Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1c",
              "Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1q",
              "Врожденное нарушение дегликозилирования",
              "Синдром Корнелии де Ланге, тип 2",
              "Синдром Корнелии де Ланге, связанный с геном HDAC8",
              "Первичный системный дефицит карнитина",
              "Муковисцидоз",
              "Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип 1",
              "Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип 3",
              "Церебральная фолатная недостаточность",
              "X-сцепленная хроническая гранулематозная болезнь",
              "Синдром CHARGE",
              "Нейроэктодермальный синдром CHIME",
              "Первичная цилиарная дискинезия, тип 23",
              "Классическая гомоцистинурия",
              "Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном PPT1",
              "Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном TPP1",
              "Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном CLN5",
              "Дилятационная кардиомиопатия, связанная с геном RBM20",
              "Дилятационная кардиомиопатия, связанная с геном MYH7",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYH7",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYL2",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном TPM1",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном TNNI3",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYL3",
              "Болезнь Шарко — Мари — Тута, тип 2A2",
              "Болезнь Шарко — Мари — Тута, тип 2C",
              "Болезнь Шарко — Мари — Тута, тип 2F",
              "Болезнь Шарко — Мари — Тута, тип 4A",
              "Болезнь Шарко — Мари — Тута, тип 4C",
              "Синдром COACH",
              "Синдром Коккейна, тип II",
              "Синдром Коффина — Сириса",
              "Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II",
              "Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II, младенческая форма",
              "Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия",
              "Синдром Крузона с чёрным акантозом",
              "Синдром Костелло",
              "Цитруллинемия, тип 1",
              "Цитруллинемия, тип 2",
              "Церебротендинозный холестероз",
              "Цистинурия, тип B, аутосомно-доминантная форма",
              "Недостаточность дофамин-бета-гидроксилазы",
              "Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 9",
              "Аутосомно-рецессивная потеря слуха, тип 1A",
              "Аутосомно-рецессивная потеря слуха, тип 4",
              "Синдром DOORS",
              "Дистальная спинальная мышечная атрофия, тип 1",
              "Миодистрофия Дюшена",
              "Множественная эпифизарная дисплазия, тип 4",
              "Аутосомно-доминантный синдром Элерса-Данлоса, тип 4",
              "Аутосомно-рецессивный синдром Элерса-Данлоса, тип 7",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном PNKP",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном STXBP1",
              "Синдром Драве",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном KCQN2",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном PCDH19",
              "Болезнь Фабри",
              "Дефицит фактора XI",
              "Анемия Фанкони, группа комплементации A",
              "Анемия Фанкони, группа комплементации C",
              "Анемия Фанкони, группа комплементации O",
              "Амилоидоз, связанный с геном TTR",
              "Кавернозная мальформация головного мозга",
              "Семейная гиперхолестеринемия",
              "GRACILE-синдром",
              "Синдром плавающей гавани",
              "Периодическая болезнь",
              "Фукозидоз",
              "Дефицит фумаразы",
              "Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы",
              "Классическая галактоземия",
              "Болезнь Гоше 1 типа",
              "Болезнь Краббе",
              "Болезнь де Виво",
              "Глутаровая ацидурия, тип 1",
              "Глутаровая ацидурия, тип 2",
              "GM1-ганглиозидоз II типа",
              "Болезнь Гирке, тип 1a",
              "Болезнь Гирке, тип 1b",
              "Болезнь Помпе",
              "Болезнь Форбса",
              "Болезнь Андерсена",
              "Недостаточность глутатионсинтетазы",
              "Болезнь Хартнупа",
              "Первичный иммунодефицит, тип 14",
              "Наследственный панкреатит",
              "Гемохроматоз, тип 1",
              "Гемохроматоз, тип 2A",
              "Семейный гиперинсулинизм, связанный с геном ABCC8",
              "Наследственная геморрагическая телеангиэктазия, тип 2",
              "Синдром гипериммуноглобулинемии D и периодической лихорадки",
              "Дефицит синтетазы голокарбоксилазы",
              "Первичная гипероксалурия, тип 1",
              "Первичная гипероксалурия, тип 2",
              "Первичная гипероксалурия, тип III",
              "Семейная дизавтономия",
              "Синдром Хелсмуртела-ван дер Аа",
              "Некетотическая гиперглицинемия",
              "Муколипидоз, тип 2",
              "Изовалериановая ацидемия",
              "Буллезный эпидермолиз Герлитца",
              "Синдром Жубера, тип 17",
              "Синдром Жубера, тип 23",
              "Синдром Жубера, тип 5",
              "Синдром Жубера, тип 6",
              "Синдром Жубера, тип 7",
              "Синдром Жубера, тип 9",
              "Ювенильный полипоз, связанный с геном SMAD4",
              "Синдром Кабуки, тип 1",
              "Синдром Германна — Паллистера — Тидди — Опица",
              "Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола головного мозга, спинного мозга и повышенным лактатом",
              "Амавроз Лебера, тип 2",
              "Амавроз Лебера, тип 9",
              "Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот",
              "Синдром Лойса — Дитца, тип 1",
              "Синдром Марфана, тип 2",
              "Синдром Легиуса",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 1C",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2A",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2B",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2C",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2D",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2S",
              "Лиссэнцефалия, тип 1",
              "Лиссэнцефалия, тип 3",
              "Синдром удлиненного QT, тип 1",
              "Синдром удлиненного QT, тип 2",
              "Синдром удлиненного QT, тип 3",
              "Синдром Андерсена — Тавила",
              "Аутосомно-доминантная форма ожирения, связанная с геном MC4R",
              "Дефицит 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы, тип 1",
              "Пятнистая дистрофия роговицы",
              "Мерозин-дефицитная врождённая мышечная дистрофия",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип C5",
              "Мегалобластная анемия, тип 1 (финский)",
              "Синдром MELAS",
              "Болезнь Менкеса",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип cblC",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип cblF",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип cblA",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип cblB",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип mut0, не отвечающая на терапию витамином B12",
              "Синдром Марфана, тип 1",
              "Нейрональный цероидный липофусциноз, связанный с геном MFSD8",
              "3-метилглутаконовая ацидурия, тип 7",
              "Муколипидоз, тип 4",
              "Метахроматическая лейкодистрофия",
              "Синдром Моуат — Вильсона",
              "Синдром мегалэнцефалии-полимикрогирии-полидактилии-гидроцефалии",
              "Мукополисахаридоз 1 типа",
              "Мукополисахаридоз 2 типа",
              "Мукополисахаридоз 3A типа",
              "Мукополисахаридоз VI типа",
              "Синдром микроделеции 5q14.3",
              "Умственная отсталость, связанная с геном SYNGAP1",
              "Умственная отсталость, связанная с геном DYRK1A",
              "Врожденный миастенический синдром, тип 4с",
              "Синдром мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры",
              "Болезнь кленового сиропа",
              "Синдром истощения митохондриальной ДНК, связанный с геном FBXL4",
              "Миотубулярная миопатия",
              "Синдром Myhre",
              "Нейродегенерация с накоплением железа, тип 5",
              "Ниймеген-подобный синдром",
              "Немалиновая миопатия, тип 2",
              "Нефропатический цистиноз",
              "Болезнь Ниманна — Пика, тип A",
              "Болезнь Ниманна — Пика, тип B",
              "Дистальная миопатия Нонака",
              "Болезнь Ниманна — Пика, тип C1",
              "Синдром Вудхауса — Сакати",
              "Прогерия взрослых",
              "Синдром Уокера — Варбург",
              "Синдром You-Hoover-Fong"
            ],
            "title": "Наследственные заболевания"
          },
          {
            "list": [
              "Возрастная макулярная дегенерация",
              "Болезнь Альцгеймера",
              "Ожирение",
              "Остеопороз",
              "Болезнь Паркинсона",
              "Сахарный диабет 2 типа",
              "Язвенный колит",
              "Мочекаменная болезнь",
              "Мигрень",
              "Атопический дерматит",
              "Фибрилляция предсердий",
              "Бронхиальная астма",
              "Ишемическая болезнь сердца",
              "Болезнь Крона",
              "Желчнокаменная болезнь",
              "Подагра",
              "Артериальная гипертензия",
              "Гипотиреоз",
              "Болезнь периферических артерий",
              "Варикозное расширение вен"
            ],
            "title": "Многофакторные риски"
          }
        ],
        "title": "Здоровье"
      },
      {
        "code": "other_health",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Уровень адипонектина",
              "Уровень C-реактивного белка",
              "Дегидроэпиандростерон сульфат",
              "Ранняя менопауза (только для женщин)",
              "Эстрадиол (только для женщин)",
              "Прогестерон (только для женщин)",
              "Фолликулостимулирующий гормон",
              "Лютеинизирующий гормон",
              "Глобулин, связывающий половые гормоны у женщин",
              "Глобулин, связывающий половые гормоны у мужчин",
              "Уровень фетального гемоглобина во взрослом возрасте",
              "Доля свободного PSA в крови (только для мужчин)",
              "Никотиновая зависимость",
              "Аллергия на травы",
              "Бессонница",
              "Устойчивость к малярии из-за антигена Duffy"
            ]
          }
        ],
        "title": "Другие отчеты по здоровью"
      },
      {
        "code": "nutrition",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Непереносимость алкоголя",
              "Метаболизм кофеина",
              "Непереносимость глютена",
              "Непереносимость лактозы",
              "Чувствительность к горькому",
              "Вкус кинзы"
            ],
            "title": "Пищевые непереносимости и метаболизм"
          },
          {
            "list": [
              "Альфа-линоленовая кислота (омега-3)",
              "Докозагексаеновая кислота (омега-3)",
              "Докозапентаеновая кислота (омега-3)",
              "Эйкозапентаеновая кислота (омега-3)",
              "Арахидоновая кислота (омега-6)",
              "Докозатетраеновая кислота (омега-6)",
              "Гамма-линоленовая кислота (омега-6)",
              "Линолевая кислота (омега-6)"
            ],
            "title": "Омега-3 и -6"
          },
          {
            "list": [
              "Кальций",
              "Железо",
              "Витамин A",
              "Витамин B5",
              "Витамин B6",
              "Витамин E",
              "Витамин В12"
            ],
            "title": "Витамины и минералы"
          }
        ],
        "title": "Питание"
      },
      {
        "code": "sports",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Риск развития паховой грыжи",
              "Риск развития остеохондроза поясничного отдела",
              "Риск невралгии седалищного нерва",
              "Уровень эритропоэтина",
              "Уровень L-карнитина",
              "Уровень лейцина",
              "Уровень свободного IGF-1",
              "Уровень тестостерона (только для мужчин)",
              "Уровень валина",
              "Уровень дигидротестостерона (только для мужчин)",
              "Уровень эритроцитов",
              "Уровень гемоглобина",
              "Жировая и безжировая масса"
            ]
          }
        ],
        "title": "Спортивные признаки"
      },
      {
        "code": "ancestry_gray",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Материнская гаплогруппа",
              "Отцовская гаплогруппа (только для мужчин)",
              "Неандертальские гены"
            ],
            "title": "История перемещения<br/>предков по&nbsp;планете"
          },
          {
            "list": [
              "Абхазы",
              "Аварцы",
              "Адыгейцы",
              "Азербайджанцы",
              "Ака (байака)",
              "Албанцы",
              "Алтайцы",
              "Арабы",
              "Армяне",
              "Ассирийцы",
              "Асуры",
              "Ашкеназы",
              "Аэта",
              "Баджо",
              "Балиджа",
              "Балкарцы",
              "Банту",
              "Баски",
              "Батаки",
              "Башкиры",
              "Белорусы",
              "Белуджи",
              "Бенгальцы",
              "Бирманцы",
              "Брагуи",
              "Брахманы",
              "Британцы",
              "Бугенвиль",
              "Буриши",
              "Буряты",
              "Бушмены",
              "Венгры",
              "Вепсы",
              "Висайя",
              "Вичи",
              "Вьеты",
              "Гамбийцы",
              "Гонды",
              "Греки",
              "Грузины",
              "Гупта",
              "Дайцы",
              "Дауры",
              "Друзы",
              "Дусун",
              "И&nbsp;(йи, лоло)",
              "Иберы",
              "Игороты",
              "Индийцы из&nbsp;штата Мадхья-Прадеш",
              "Индийцы из&nbsp;штата Орисса",
              "Иранцы",
              "Испанцы",
              "Итальянцы",
              "Ишан",
              "Ишкашимцы",
              "Йоруба",
              "Кабардинцы",
              "Казахи",
              "Калаши",
              "Капу",
              "Карелы",
              "Каритиана",
              "Качи",
              "Кеты",
              "Киргизы",
              "Коинанбе",
              "Кол",
              "Колумбийцы",
              "Кольа",
              "Коряки",
              "Косипе",
              "Кумыки",
              "Курми",
              "Кхмеры",
              "Кшатрии",
              "Латыши",
              "Лаху",
              "Леббо",
              "Лезгины",
              "Ливанцы",
              "Лусонцы",
              "Лухья",
              "Майя",
              "Малайцы",
              "Мандинка",
              "Манси",
              "Марвари",
              "Марийцы",
              "Мбути",
              "Менде",
              "Мозабиты",
              "Монголы",
              "Монгоры",
              "Мордва",
              "Муруты",
              "Мяо",
              "Нанайцы",
              "Наси",
              "Нганасаны",
              "Немцы",
              "Ненцы",
              "Норвежцы",
              "Оркнейцы",
              "Орочоны",
              "Панджабцы",
              "Папуасы",
              "Пигмеи из&nbsp;Конго",
              "Пима",
              "Поляки",
              "Пуштуны",
              "Русские",
              "Рушан-Ванч",
              "Саамы",
              "Санталы",
              "Сардинцы",
              "Северные осетины",
              "Селькупы",
              "Сибо",
              "Сидди",
              "Синдхи",
              "Суруи",
              "Табасараны",
              "Таджики",
              "Таманги",
              "Татары",
              "Тувинцы",
              "Туркмены",
              "Туцзя",
              "Тхакур",
              "Удмурты",
              "Узбеки",
              "Уйгуры",
              "Украинцы",
              "Финны",
              "Французы",
              "Хазары",
              "Ханты",
              "Хань",
              "Цыгане",
              "Черкесы",
              "Чехи",
              "Чуваши",
              "Чукчи",
              "Шведы",
              "Шорцы",
              "Шугнанцы",
              "Шэ",
              "Эвенки",
              "Эвены",
              "Эскимосы",
              "Эстонцы",
              "Ягнобцы",
              "Якуты",
              "Японцы"
            ],
            "title": "Популяционный состав"
          }
        ],
        "title": "Происхождение"
      },
      {
        "code": "personality",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Спаржа и&nbsp;необычный запах мочи",
              "Запах тела",
              "Строение радужки: наличие крипт",
              "Строение радужки: пигментация вокруг зрачка",
              "Строение радужки: контракционные борозды",
              "Чихание на&nbsp;свету",
              "Развитие зубов",
              "Запах цветов",
              "Пальцевой индекс",
              "Тип ушной серы",
              "Запах злаков",
              "Седина",
              "Уязвимость к&nbsp;Helicobacter pylori",
              "Пародонтит",
              "Предпочтение белого вина",
              "Размер укуса комара",
              "Группа крови AB0",
              "Группа крови MNS"
            ]
          }
        ],
        "title": "Другие признаки"
      }
    ],
    "title": "Генетический тест",
    "title_mobile": "Генетика"
  },
  "wgs": {
    "sections": [
      {
        "code": "health",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Дефицит альфа-1-антитрипсина",
              "Синдром семейных аневризм и&nbsp;расслоений грудного отдела аорты, связанный с&nbsp;геном PRKG1",
              "Абеталипопротеинемия",
              "Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средних цепей",
              "Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы очень длинных цепей",
              "Наследственная периферическая нейропатия с&nbsp;агенезией мозолистого тела",
              "Ахондрогенез, тип 1B",
              "Ахроматопсия",
              "Акрокаллезный синдром",
              "Тяжелый комбинированный иммунодефицит с&nbsp;дефицитом ADA",
              "Аутосомно-доминантный гипофосфатемический рахит",
              "Адреногенитальный синдром вследствие дефицита 17-альфа-гидроксилазы",
              "Адренолейкодистрофия",
              "Дефицит аденилсукцинатлиазы",
              "Синдром Айкарди&nbsp;&mdash; Гутьерес, тип&nbsp;7",
              "Аспаратилглюкозаминурия",
              "Альтернирующая гемиплегия, тип&nbsp;2",
              "Аутоиммунное заболевание интерстиция легких, суставов и&nbsp;почек",
              "Наследственная непереносимость фруктозы",
              "Алкаптонурия",
              "Синдром Альстрёма",
              "Синдром Альперса",
              "Дефицит альфа-B-маннозидазы",
              "Альфа-талассемия",
              "Синдром Ангельмана",
              "Аниридия, тип&nbsp;1",
              "Синдром Аперта",
              "Аутоиммунный полиэндокринный синдром, тип&nbsp;1",
              "Недостаточность аргиназы",
              "Аутосомно-рецессивный поликистоз почек",
              "Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип&nbsp;11",
              "Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип&nbsp;5",
              "Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип&nbsp;9",
              "Дефицит аргининосукцинатлиазы",
              "Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)",
              "Луи-Бар-подобный синдром, тип&nbsp;1",
              "Атаксия с&nbsp;дефицитом витамина Е",
              "Миопатия коренных американцев",
              "Синдром Барде&nbsp;&mdash; Бидля 1 типа",
              "Синдром Барде&nbsp;&mdash; Бидля 10 типа",
              "Синдром Барде&nbsp;&mdash; Бидля 2 типа",
              "Дефицит бета-кетотиолазы",
              "Бета-талассемия",
              "Миопатия Бетлема, тип&nbsp;1",
              "Синдром Берьесона&nbsp;&mdash; Форсмана&nbsp;&mdash; Лемана",
              "Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия",
              "Синдром Берта&nbsp;&mdash; Хога&nbsp;&mdash; Дьюба",
              "Кристаллическая корнеоретинальная дистрофия Биетти",
              "Синдром Блума",
              "Бранхио-окуло-фациальный синдром",
              "Синдром Бругада 1 типа",
              "Предрасположенность к&nbsp;раку молочной железы и&nbsp;яичников, связанная с&nbsp;геном BRCA1",
              "Предрасположенность к&nbsp;раку молочной железы и&nbsp;яичников, связанная с&nbsp;геном BRCA2",
              "Предрасположенность к&nbsp;раку молочной железы и&nbsp;яичников, связанная с&nbsp;геном RAD51D",
              "Синдром Банаяна&nbsp;&mdash; Райли&nbsp;&mdash; Рувалькаба",
              "Недостаточность биотинидазы",
              "Синдром Брауна&nbsp;&mdash; Виалетто&nbsp;&mdash; Ван Лэре, тип&nbsp;2",
              "Дефицит карнитин-ацилкарнитин транслоказы",
              "Адреногенитальный синдром вследствие дефицита 21-гидроксилазы",
              "Врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения",
              "Болезнь Кэнэвэн",
              "Кортикальная дисплазия с&nbsp;другими мальформациями мозга",
              "Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1а",
              "Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1c",
              "Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1q",
              "Врожденное нарушение дегликозилирования",
              "Синдром Корнелии де&nbsp;Ланге, связанный с&nbsp;геном NIPBL",
              "Синдром Корнелии де&nbsp;Ланге, тип&nbsp;2",
              "Синдром Корнелии де&nbsp;Ланге, связанный с&nbsp;геном HDAC8",
              "Первичный системный дефицит карнитина",
              "Муковисцидоз",
              "Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип&nbsp;1",
              "Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип&nbsp;2",
              "Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип&nbsp;3",
              "Церебральная фолатная недостаточность",
              "X-сцепленная хроническая гранулематозная болезнь",
              "Синдром CHARGE",
              "Нейроэктодермальный синдром CHIME",
              "Первичная цилиарная дискинезия, тип&nbsp;15",
              "Первичная цилиарная дискинезия, тип&nbsp;23",
              "Классическая гомоцистинурия",
              "Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с&nbsp;геном PPT1",
              "Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с&nbsp;геном TPP1",
              "Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с&nbsp;геном CLN5",
              "Дилятационная кардиомиопатия, связанная с&nbsp;геном RBM20",
              "Дилятационная кардиомиопатия, связанная с&nbsp;геном MYH7",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с&nbsp;геном MYH7",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с&nbsp;геном MYL2",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с&nbsp;геном TPM1",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с&nbsp;геном MYBPC3",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с&nbsp;геном TNNI3",
              "Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с&nbsp;геном MYL3",
              "Наследственный миастенический синдром, тип&nbsp;10",
              "Болезнь Шарко&nbsp;&mdash; Мари&nbsp;&mdash; Тута, тип 2A2",
              "Болезнь Шарко&nbsp;&mdash; Мари&nbsp;&mdash; Тута, тип 2C",
              "Болезнь Шарко&nbsp;&mdash; Мари&nbsp;&mdash; Тута, тип 2F",
              "Болезнь Шарко&nbsp;&mdash; Мари&nbsp;&mdash; Тута, тип 4A",
              "Болезнь Шарко&nbsp;&mdash; Мари&nbsp;&mdash; Тута, тип 4C",
              "Синдром COACH",
              "Синдром Коккейна, тип II",
              "Синдром Коффина&nbsp;&mdash; Сириса",
              "Синдром Кохена",
              "Болезнь Коудена",
              "Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II",
              "Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II, младенческая форма",
              "Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия",
              "Синдром Крузона с&nbsp;чёрным акантозом",
              "Синдром Костелло",
              "Цитруллинемия, тип&nbsp;1",
              "Цитруллинемия, тип&nbsp;2",
              "Церебротендинозный холестероз",
              "Цистинурия, тип A, аутосомно-рецессивная форма",
              "Цистинурия, тип B, аутосомно-доминантная форма",
              "Недостаточность дофамин-бета-гидроксилазы",
              "Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 2A",
              "Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип&nbsp;9",
              "Аутосомно-рецессивная потеря слуха, тип 1A",
              "Аутосомно-рецессивная потеря слуха, тип&nbsp;4",
              "Врожденный дискератоз, тип&nbsp;3",
              "Синдром DOORS",
              "Дистальная спинальная мышечная атрофия, тип&nbsp;1",
              "Миодистрофия Дюшена",
              "Миоклоническая дистония, тип&nbsp;11",
              "Множественная эпифизарная дисплазия, тип&nbsp;4",
              "Аутосомно-доминантный синдром Элерса&nbsp;&mdash; Данлоса, тип&nbsp;4",
              "Синдром Элерса&nbsp;&mdash; Данлоса, тип&nbsp;6",
              "Аутосомно-рецессивный синдром Элерса-Данлоса, тип&nbsp;7",
              "Эпилептическая энцефалопатия детского возраста",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном PNKP",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном KCNT1",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном CDKL5",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном ITPA",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном ALG13",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном STXBP1",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном UBA5",
              "Синдром Драве",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном KCQN2",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном ARHGEF9",
              "Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с&nbsp;геном PCDH19",
              "Хондроэктодермальная дисплазия",
              "Прогрессирующая миоклонус-эпилепсия 7 типа",
              "Синдром Эскобара",
              "Болезнь Фабри",
              "Дефицит фактора XI",
              "Анемия Фанкони, группа комплементации A",
              "Анемия Фанкони, группа комплементации C",
              "Анемия Фанкони, группа комплементации O",
              "Амилоидоз, связанный с&nbsp;геном TTR",
              "Семейный аденоматозный полипоз",
              "Семейный аденоматозный полипоз, связанный с&nbsp;геном MUTYH",
              "Недостаточность фруктозо-1,6-бисфосфатазы",
              "Кавернозная мальформация головного мозга",
              "Семейная гиперхолестеринемия",
              "GRACILE-синдром",
              "Синдром плавающей гавани",
              "Периодическая болезнь",
              "Фукозидоз",
              "Дефицит фумаразы",
              "Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы",
              "Буллезный эпидермолиз нелетальный",
              "Галактоземия, тип&nbsp;2",
              "Классическая галактоземия",
              "Болезнь Гоше 1 типа",
              "Наследственная глаукома",
              "Болезнь Краббе",
              "Болезнь де&nbsp;Виво",
              "Глутаровая ацидурия, тип&nbsp;1",
              "Глутаровая ацидурия, тип&nbsp;2",
              "GM1-ганглиозидоз II&nbsp;типа",
              "Синдром Грисцелли, тип&nbsp;2",
              "Болезнь Гирке, тип 1a",
              "Болезнь Гирке, тип 1b",
              "Болезнь Помпе",
              "Болезнь Форбса",
              "Болезнь Андерсена",
              "Болезнь Мак-Ардля",
              "Болезнь Таруи",
              "Недостаточность глутатионсинтетазы",
              "Болезнь Хартнупа",
              "Предрасположенность к&nbsp;раку молочной железы и&nbsp;яичников, не&nbsp;связанная с&nbsp;генами BRCA и&nbsp;RAD51D",
              "Наследственный диффузный рак желудка",
              "Первичный иммунодефицит, тип&nbsp;14",
              "Наследственная меланома кожи, связанная с&nbsp;геном CDK4",
              "Наследственная меланома кожи, связанная с&nbsp;геном CDKN2A",
              "Наследственный панкреатит",
              "Гемохроматоз, тип&nbsp;1",
              "Гемохроматоз, тип 2A",
              "Семейный гиперинсулинизм, связанный с&nbsp;геном ABCC8",
              "Наследственная геморрагическая телеангиэктазия, тип&nbsp;2",
              "Синдром гипериммуноглобулинемии D&nbsp;и&nbsp;периодической лихорадки",
              "Дефицит синтетазы голокарбоксилазы",
              "Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A&nbsp;лиазы",
              "Наследственный неполипозный колоректальный рак, тип&nbsp;4",
              "Наследственный неполипозный колоректальный рак, тип&nbsp;5",
              "Голопрозенцефалия, тип&nbsp;5",
              "Первичная гипероксалурия, тип&nbsp;1",
              "Первичная гипероксалурия, тип&nbsp;2",
              "Первичная гипероксалурия, тип III",
              "Синдром Германски&nbsp;&mdash; Пудлака, тип&nbsp;1",
              "Наследственная сенсорная и&nbsp;автономная нейропатия, тип 1C",
              "Семейная дизавтономия",
              "Синдром Хелсмуртела&nbsp;&mdash; ван дер Аа",
              "Наследственная гиперэкплексия",
              "Некетотическая гиперглицинемия",
              "Муколипидоз, тип&nbsp;2",
              "Инфантильный миофиброматоз, тип&nbsp;1",
              "Синдром короткой кишки",
              "Изовалериановая ацидемия",
              "Буллезный эпидермолиз Герлитца",
              "Синдром Жубера, тип&nbsp;17",
              "Синдром Жубера, тип&nbsp;2",
              "Синдром Жубера, тип&nbsp;21",
              "Синдром Жубера, тип&nbsp;23",
              "Синдром Жубера, тип&nbsp;5",
              "Синдром Жубера, тип&nbsp;6",
              "Синдром Жубера, тип&nbsp;7",
              "Синдром Жубера, тип&nbsp;9",
              "Ювенильный полипоз, связанный с&nbsp;геном BMPR1A",
              "Ювенильный полипоз, связанный с&nbsp;геном SMAD4",
              "Синдром Кабуки, тип&nbsp;1",
              "Синдром Германна&nbsp;&mdash; Паллистера&nbsp;&mdash; Тидди&nbsp;&mdash; Опица",
              "Лейкоэнцефалопатия с&nbsp;преимущественным поражением ствола головного мозга, спинного мозга и&nbsp;повышенным лактатом",
              "Амавроз Лебера, тип&nbsp;2",
              "Амавроз Лебера, тип&nbsp;4",
              "Амавроз Лебера, тип&nbsp;9",
              "Врожденная липоидная гиперплазия коры надпочечников",
              "Летальный врожденный контрактурный синдром, тип&nbsp;11",
              "Решетчатая дистрофия роговицы, тип&nbsp;2",
              "Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот",
              "Синдром Лойса&nbsp;&mdash; Дитца, тип&nbsp;1",
              "Синдром Марфана, тип&nbsp;2",
              "Синдром Легиуса",
              "Синдром Ли",
              "Синдром LEOPARD",
              "Синдром Ли&nbsp;&mdash; Фраумени 1 типа",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 1C",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2A",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2B",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2C",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2D",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2E",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2L",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2S",
              "Синдром, связанный с&nbsp;поражением ДНК-лигазы",
              "Лиссэнцефалия, тип&nbsp;1",
              "Лиссэнцефалия, тип&nbsp;3",
              "Синдром удлиненного QT, тип&nbsp;1",
              "Синдром удлиненного QT, тип&nbsp;2",
              "Синдром удлиненного QT, тип&nbsp;3",
              "Синдром Андерсена&nbsp;&mdash; Тавила",
              "Синдром Линча",
              "Аутосомно-доминантная форма ожирения, связанная с&nbsp;геном MC4R",
              "Дефицит 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы, тип&nbsp;1",
              "Пятнистая дистрофия роговицы",
              "Первичная аутосомно-рецессивная микроцефалия, связанная с&nbsp;геном ASPM",
              "Мерозин-дефицитная врождённая мышечная дистрофия",
              "Конечностно-поясная миодистрофия, тип C5",
              "Мегалобластная анемия, тип 1 (финский)",
              "Синдром MELAS",
              "Множественная эндокринная неоплазия, тип&nbsp;1",
              "Множественная эндокринная неоплазия, тип 2A",
              "Болезнь Менкеса",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип cblC",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип cblF",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип cblA",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип cblB",
              "Метилмалоновая ацидурия, тип mut0, не&nbsp;отвечающая на&nbsp;терапию витамином B12",
              "Метилмалоновая ацидурия, связанная с&nbsp;дефицитом метилмалонил-КоА эпимеразы",
              "Миофибриллярная миопатия, тип&nbsp;1",
              "Синдром Марфана, тип&nbsp;1",
              "Нейрональный цероидный липофусциноз, связанный с&nbsp;геном MFSD8",
              "3-метилглутаконовая ацидурия, тип&nbsp;7",
              "Склонность к&nbsp;злокачественной гипертермии, связанная с&nbsp;геном RYR1",
              "Муколипидоз, тип 3-гамма",
              "Муколипидоз, тип&nbsp;4",
              "Метахроматическая лейкодистрофия",
              "Синдром Моуат&nbsp;&mdash; Вильсона",
              "Синдром мегалэнцефалии-полимикрогирии-полидактилии-гидроцефалии",
              "Мукополисахаридоз 1 типа",
              "Мукополисахаридоз 2 типа",
              "Мукополисахаридоз 3A типа",
              "Мукополисахаридоз IIIB типа",
              "Синдром Моркио",
              "Мукополисахаридоз VI&nbsp;типа",
              "Синдром микроделеции 5q14.3",
              "Умственная отсталость, связанная с&nbsp;геном SYNGAP1",
              "Умственная отсталость, связанная с&nbsp;геном DYRK1A",
              "X-сцепленная умственная отсталость, тип Тернера",
              "Врожденный миастенический синдром, тип 4с",
              "Синдром мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры",
              "Болезнь кленового сиропа",
              "Синдром истощения митохондриальной ДНК, связанный с&nbsp;геном FBXL4",
              "Миотубулярная миопатия",
              "Синдром Myhre",
              "Пигментная паллидарная дегенерация",
              "Нейродегенерация с&nbsp;накоплением железа, тип&nbsp;5",
              "Синдром Ниймеген",
              "Ниймеген-подобный синдром",
              "Немалиновая миопатия, тип&nbsp;2",
              "Немалиновая миопатия, тип&nbsp;3",
              "Нефропатический цистиноз",
              "Нейрофиброматоз I&nbsp;типа",
              "Нейрофиброматоз, тип&nbsp;2",
              "Болезнь Ниманна&nbsp;&mdash; Пика, тип A",
              "Болезнь Ниманна&nbsp;&mdash; Пика, тип B",
              "Дистальная миопатия Нонака",
              "Болезнь Ниманна&nbsp;&mdash; Пика, тип C1",
              "Болезнь Ниманна&nbsp;&mdash; Пика, тип C2",
              "Ювенильный нефронофтиз Фанкони",
              "Врожденный нефротический синдром, тип&nbsp;1",
              "Врожденный нефротический синдром, тип&nbsp;2",
              "Синдром Нунан, тип&nbsp;1",
              "Синдром Нунан, тип&nbsp;3",
              "Синдром Нунан, тип&nbsp;4",
              "Синдром Нунан, тип&nbsp;5",
              "Синдром Нунан, тип&nbsp;8",
              "Глазокожный альбинизм, тип 1A",
              "Глазокожный альбинизм, тип&nbsp;2",
              "Синдром Огдена",
              "Несовершенный остеогенез, тип&nbsp;8",
              "Аутосомно-рецессивный остеопетроз, тип&nbsp;1",
              "Болезнь Рандю&nbsp;&mdash; Ослера&nbsp;&mdash; Вебера",
              "Недостаточность орнитинтранскарбамилазы",
              "Параганглиома, тип&nbsp;1",
              "Экстраадренальная параганглиома, тип&nbsp;4",
              "Параганглиома, тип&nbsp;5",
              "Болезнь Паркинсона, связанная с&nbsp;геном LRRK2",
              "Синдром Цельвегера",
              "Нарушение биогенеза пероксисом, тип 1B",
              "Понтоцеребеллярная гипоплазия, связанная с&nbsp;геном EXOSC3",
              "Синдром Пендреда",
              "Синдром Пена&nbsp;&mdash; Шокейра 1 типа",
              "Синдром Петерс-плюс",
              "Синдром Пфайффера",
              "Синдром Питта&nbsp;&mdash; Хопкинса",
              "Синдром Пейтца&nbsp;&mdash; Егерса",
              "Аутосомно-доминантный поликистоз почек, тип&nbsp;1",
              "Аутосомно-доминантный поликистоз почек, тип&nbsp;2",
              "Фенилкетонурия",
              "Плевропульмональная бластома",
              "Пропионовая ацидурия",
              "Гиперфенилаланинемия с&nbsp;дефицитом тетрагидробиоптерина, тип А",
              "Ризомелическая точечная хондродисплазия",
              "Семейная рестриктивная кардиомиопатия",
              "Аутосомно-рецессивный буллезный эпидермолиз",
              "Ретинобластома",
              "Синдром Ретта",
              "Атипичный синдром Ретта",
              "Почечная гипоурикемия, тип&nbsp;1",
              "Неонатальный синдром ригидности и&nbsp;мультифокальных судорог",
              "Пигментный ретинит, тип&nbsp;25",
              "Пигментный ретинит, тип&nbsp;28",
              "Пигментный ретинит, тип&nbsp;59",
              "Врожденная мышечная дистрофия Эйхсфельда",
              "Синдром Рубинштейна&nbsp;&mdash; Тейби, тип&nbsp;1",
              "Дефицит 5-альфа-редуктазы",
              "Спастическая атаксия Шарлевуа&nbsp;&mdash; Саженё",
              "Болезнь Сандхоффа",
              "Спиноцеребеллярная атаксия, тип&nbsp;1",
              "Иммуно-костная дисплазия Шимке",
              "Синдром Шинцеля&nbsp;&mdash; Гидеона",
              "Болезнь Салла",
              "Синдром Швахмана&nbsp;&mdash; Даймонда",
              "Инфантильная нейроаксональная дистрофия",
              "Синдром Симпсона&nbsp;&mdash; Голаби&nbsp;&mdash; Бемель, тип&nbsp;1",
              "Синдром SHORT",
              "Синдром Шпринтцена&nbsp;&mdash; Гольдберга",
              "Серповидно-клеточная анемия",
              "Синдром Смита&nbsp;&mdash; Лемли&nbsp;&mdash; Опица",
              "Синдром Шегрена&nbsp;&mdash; Ларссона",
              "Синдром Сотоса, тип&nbsp;1",
              "Спастическая параплегия, тип&nbsp;11",
              "Спастическая параплегия, тип&nbsp;3",
              "Спастическая параплегия, тип&nbsp;4",
              "Спастическая параплегия, тип&nbsp;7",
              "Наследственный сфероцитоз, тип&nbsp;4",
              "Ситостеролемия",
              "Недостаточность сукцинат-полуальдегиддегидрогеназы",
              "Надклапанный стеноз аорты",
              "Синдром Тричера Коллинса, тип&nbsp;1",
              "Синдром Темтами",
              "Танатофорная дисплазия, тип&nbsp;1",
              "Биотин-тиамин-чувствительная болезнь базальных ганглиев",
              "Болезнь Томсена",
              "Недостаточность протеина S",
              "Тромбофилия, связанная с&nbsp;резистентностью активированного протеина С",
              "Синдром Тости",
              "Наследственный онкологический синдром, связанный с&nbsp;геном BAP1",
              "Туберозный склероз 1 типа",
              "Туберозный склероз 2 типа",
              "Болезнь Тея&nbsp;&mdash; Сакса",
              "Тирозинемия",
              "Болезнь Унферрихта&nbsp;&mdash; Лундборга",
              "Синдром Ушера, тип 1B",
              "Синдром Ушера, тип 1C",
              "Синдром Ушера, тип 1F",
              "Синдром Ушера, тип 2A",
              "Синдром Ушера, тип 3A",
              "Болезнь Гиппеля&nbsp;&mdash; Линдау",
              "Семейная висцеральная миопатия",
              "Болезнь Виллебранда, тип&nbsp;1",
              "Микро-синдром Варбурга, тип&nbsp;1",
              "Болезнь Вильсона&nbsp;&mdash; Коновалова",
              "Синдром Вудхауса&nbsp;&mdash; Сакати",
              "Прогерия взрослых",
              "Синдром Уокера&nbsp;&mdash; Варбург",
              "Пигментная ксеродерма, тип C",
              "Синдром You-Hoover-Fong"
            ],
            "title": "Наследственные заболевания"
          },
          {
            "list": [
              "Артериальная гипертензия",
              "Атопический дерматит",
              "Болезнь Альцгеймера",
              "Болезнь Крона",
              "Болезнь Паркинсона",
              "Болезнь периферических артерий",
              "Бронхиальная астма",
              "Варикозное расширение вен",
              "Возрастная макулярная дегенерация",
              "Гипотиреоз",
              "Желчнокаменная болезнь",
              "Ишемическая болезнь сердца",
              "Мигрень",
              "Мочекаменная болезнь",
              "Ожирение",
              "Остеопороз",
              "Подагра",
              "Сахарный диабет 2 типа",
              "Фибрилляция предсердий",
              "Язвенный колит"
            ],
            "title": "Многофакторные риски"
          }
        ],
        "title": "Здоровье"
      },
      {
        "code": "pill",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)",
              "Болезнь Гиппеля&nbsp;&mdash; Линдау",
              "Болезнь Коудена",
              "Врожденный дискератоз, тип&nbsp;3",
              "Инфантильный миофиброматоз, тип&nbsp;1",
              "Множественная эндокринная неоплазия, тип&nbsp;1",
              "Множественная эндокринная неоплазия, тип 2A",
              "Наследственная меланома кожи, связанная с&nbsp;геном CDK4",
              "Наследственная меланома кожи, связанная с&nbsp;геном CDKN2A",
              "Наследственный диффузный рак желудка",
              "Наследственный лейомиоматоз и&nbsp;почечно-клеточный рак",
              "Наследственный неполипозный колоректальный рак, тип&nbsp;4",
              "Наследственный неполипозный колоректальный рак, тип&nbsp;5",
              "Наследственный онкологический синдром, связанный с&nbsp;геном BAP1",
              "Нейрофиброматоз I&nbsp;типа",
              "Нейрофиброматоз, тип&nbsp;2",
              "Параганглиома, тип&nbsp;1",
              "Параганглиома, тип&nbsp;3",
              "Параганглиома, тип&nbsp;5",
              "Пигментная ксеродерма, тип C",
              "Плевропульмональная бластома",
              "Предрасположенность к&nbsp;раку молочной железы и&nbsp;яичников, не&nbsp;связанная с&nbsp;генами BRCA и&nbsp;RAD51D",
              "Предрасположенность к&nbsp;раку молочной железы и&nbsp;яичников, связанная с&nbsp;геном BRCA1",
              "Предрасположенность к&nbsp;раку молочной железы и&nbsp;яичников, связанная с&nbsp;геном BRCA2",
              "Предрасположенность к&nbsp;раку молочной железы и&nbsp;яичников, связанная с&nbsp;геном RAD51D",
              "Ретинобластома",
              "Семейный аденоматозный полипоз",
              "Семейный аденоматозный полипоз, связанный с&nbsp;геном MUTYH",
              "Синдром LEOPARD",
              "Синдром Банаяна&nbsp;&mdash; Райли&nbsp;&mdash; Рувалькаба",
              "Синдром Берта&nbsp;&mdash; Хога&nbsp;&mdash; Дьюба",
              "Синдром Блума",
              "Синдром Германски&nbsp;&mdash; Пудлака, тип&nbsp;1",
              "Синдром Ли&nbsp;&mdash; Фраумени 1 типа",
              "Синдром Линча",
              "Синдром Ниймеген",
              "Синдром Пейтца&nbsp;&mdash; Егерса",
              "Синдром, связанный с&nbsp;поражением ДНК-лигазы",
              "Экстраадренальная параганглиома, тип&nbsp;4",
              "Ювенильный полипоз, связанный с&nbsp;геном BMPR1A"
            ],
            "title": "Наследственные онкологические синдромы"
          },
          {
            "list": [
              "Абакавир",
              "Азатиоприн",
              "Аллопуринол",
              "Амиодарон",
              "Амитриптилин",
              "Арипипразол",
              "Атазанавир",
              "Атенолол",
              "Атомоксетин",
              "Аторвастатин",
              "Аценокумарол",
              "Бисопролол",
              "Брекспипразол",
              "Варфарин",
              "Венлафаксин",
              "Вориконазол",
              "Галоперидол",
              "Галотан",
              "Гефитиниб",
              "Глибенкламид",
              "Гликлазид",
              "Глимепирид",
              "Гормональные контрацептивы для системного применения (только для женщин)",
              "Даунорубицин",
              "Дезипрамин",
              "Десфлуран",
              "Дизопирамид",
              "Доксепин",
              "Доксорубицин",
              "Дулоксетин",
              "Зуклопентиксол",
              "Ивакафтор",
              "Изофлуран",
              "Имипрамин",
              "Иринотекан",
              "Карбамазепин",
              "Карведилол",
              "Кветиапин",
              "Клозапин",
              "Кломипрамин",
              "Клонидин",
              "Клопидогрел",
              "Кодеин",
              "Лансопразол",
              "Меркаптопурин",
              "Метилфенидат",
              "Метоксифлуран",
              "Метопролол",
              "Миртазапин",
              "Моклобемид",
              "Нортриптилин",
              "Оксикодон",
              "Окскарбазепин",
              "Оланзапин",
              "Омепразол",
              "Ондансетрон",
              "Пантопразол",
              "Пароксетин",
              "Пегинтерфероны альфа 2а и&nbsp;2b",
              "Пимозид",
              "Прасугрел",
              "Пропафенон",
              "Рабепразол",
              "Расбуриказа",
              "Рибавирин",
              "Рисперидон",
              "Севофлуран",
              "Сертралин",
              "Симвастатин",
              "Соталол",
              "Сукцинилхолин",
              "Такролимус",
              "Тамоксифен",
              "Тикагрелор",
              "Тиогуанин",
              "Толбутамид",
              "Трамадол",
              "Тримипрамин",
              "Трописетрон",
              "Фенитоин",
              "Фенпрокумон",
              "Флекаинид",
              "Флувастатин",
              "Флуклоксациллин",
              "Флуоксетин",
              "Флупентиксол",
              "Флуфеназин",
              "Флювоксамин",
              "Хинидин",
              "Цисплатин",
              "Циталопрам",
              "Эзомепразол",
              "Элиглустат",
              "Энфлуран",
              "Эсциталопрам",
              "Эфавиренз"
            ],
            "title": "Метаболизм лекарственных веществ"
          }
        ],
        "title": "Клиническая генетика"
      },
      {
        "code": "other_health",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Уровень адипонектина",
              "Уровень C-реактивного белка",
              "Уровень фетального гемоглобина во&nbsp;взрослом возрасте",
              "Глобулин, связывающий половые гормоны у&nbsp;женщин",
              "Глобулин, связывающий половые гормоны у&nbsp;мужчин",
              "Лютеинизирующий гормон",
              "Фолликулостимулирующий гормон",
              "Эстрадиол (только для женщин)",
              "Прогестерон (только для женщин)",
              "Дегидроэпиандростерон сульфат",
              "Доля свободного PSA в&nbsp;крови (только для мужчин)",
              "Преждевременные роды (только для женщин)",
              "Келоидные рубцы",
              "Гипертрофические рубцы",
              "Синдром хронической усталости",
              "Бессонница",
              "Никотиновая зависимость",
              "Устойчивость к&nbsp;малярии из-за антигена Duffy",
              "Устойчивость к&nbsp;малярии из-за серповидно-клеточной анемии"
            ]
          }
        ],
        "title": "Другие отчеты по&nbsp;здоровью"
      },
      {
        "code": "nutrition",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Аллергия на&nbsp;коровье молоко",
              "Аллергия на&nbsp;куриные яйца",
              "Непереносимость алкоголя",
              "Непереносимость глютена",
              "Непереносимость лактозы",
              "Метаболизм кофеина",
              "Вкус кинзы"
            ],
            "title": "Пищевые непереносимости и&nbsp;метаболизм"
          },
          {
            "list": [
              "Альфа-линоленовая кислота (омега-3)",
              "Докозагексаеновая кислота (омега-3)",
              "Докозапентаеновая кислота (омега-3)",
              "Докозатетраеновая кислота (омега-6)",
              "Эйкозапентаеновая кислота (омега-3)"
            ],
            "title": "Омега-3 и&nbsp;-6"
          },
          {
            "list": [
              "Витамин А",
              "Витамин B5",
              "Витамин В6",
              "Витамин В9",
              "Витамин В12",
              "Витамин D",
              "Витамин Е",
              "Железо",
              "Кальций"
            ],
            "title": "Витамины и&nbsp;минералы"
          }
        ],
        "title": "Питание"
      },
      {
        "code": "sports",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Жировая и&nbsp;безжировая масса тела",
              "Разрыв вращательной манжеты плечевого сустава",
              "Риск невралгии седалищного нерва",
              "Риск остеохондроза",
              "Риск паховой грыжи",
              "Синдром удара плеча",
              "Спортивные результаты",
              "Уровень IGFBP-3",
              "Уровень L-карнитина",
              "Уровень валина",
              "Уровень дигидротестостерона (только для мужчин)",
              "Уровень изолейцина",
              "Уровень лейцина",
              "Уровень свободного IGF-1",
              "Уровень эритропоэтина"
            ]
          }
        ],
        "title": "Спортивные признаки"
      },
      {
        "code": "ancestry_gray",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Материнская гаплогруппа",
              "Отцовская гаплогруппа (только для мужчин)",
              "Неандертальские гены"
            ],
            "title": "История перемещения предков по&nbsp;планете"
          },
          {
            "list": [
              "Абхазы",
              "Аварцы",
              "Адыгейцы",
              "Азербайджанцы",
              "Ака (байака)",
              "Албанцы",
              "Алтайцы",
              "Арабы",
              "Армяне",
              "Ассирийцы",
              "Асуры",
              "Ашкеназы",
              "Аэта",
              "Баджо",
              "Балиджа",
              "Балкарцы",
              "Банту",
              "Баски",
              "Батаки",
              "Башкиры",
              "Белорусы",
              "Белуджи",
              "Бенгальцы",
              "Бирманцы",
              "Брагуи",
              "Брахманы",
              "Британцы",
              "Бугенвиль",
              "Буриши",
              "Буряты",
              "Бушмены",
              "Венгры",
              "Вепсы",
              "Висайя",
              "Вичи",
              "Вьеты",
              "Гамбийцы",
              "Гонды",
              "Греки",
              "Грузины",
              "Гупта",
              "Дайцы",
              "Дауры",
              "Друзы",
              "Дусун",
              "И&nbsp;(йи, лоло)",
              "Иберы",
              "Игороты",
              "Индийцы из&nbsp;штата Мадхья-Прадеш",
              "Индийцы из&nbsp;штата Орисса",
              "Иранцы",
              "Испанцы",
              "Итальянцы",
              "Ишан",
              "Ишкашимцы",
              "Йоруба",
              "Кабардинцы",
              "Казахи",
              "Калаши",
              "Капу",
              "Карелы",
              "Каритиана",
              "Качи",
              "Кеты",
              "Киргизы",
              "Коинанбе",
              "Кол",
              "Колумбийцы",
              "Кольа",
              "Коряки",
              "Косипе",
              "Кумыки",
              "Курми",
              "Кхмеры",
              "Кшатрии",
              "Латыши",
              "Лаху",
              "Леббо",
              "Лезгины",
              "Ливанцы",
              "Лусонцы",
              "Лухья",
              "Майя",
              "Малайцы",
              "Мандинка",
              "Манси",
              "Марвари",
              "Марийцы",
              "Мбути",
              "Менде",
              "Мозабиты",
              "Монголы",
              "Монгоры",
              "Мордва",
              "Муруты",
              "Мяо",
              "Нанайцы",
              "Наси",
              "Нганасаны",
              "Немцы",
              "Ненцы",
              "Норвежцы",
              "Оркнейцы",
              "Орочоны",
              "Панджабцы",
              "Папуасы",
              "Пигмеи из&nbsp;Конго",
              "Пима",
              "Поляки",
              "Пуштуны",
              "Русские",
              "Рушан-Ванч",
              "Саамы",
              "Санталы",
              "Сардинцы",
              "Северные осетины",
              "Селькупы",
              "Сибо",
              "Сидди",
              "Синдхи",
              "Суруи",
              "Табасараны",
              "Таджики",
              "Таманги",
              "Татары",
              "Тувинцы",
              "Туркмены",
              "Туцзя",
              "Тхакур",
              "Удмурты",
              "Узбеки",
              "Уйгуры",
              "Украинцы",
              "Финны",
              "Французы",
              "Хазары",
              "Ханты",
              "Хань",
              "Цыгане",
              "Черкесы",
              "Чехи",
              "Чуваши",
              "Чукчи",
              "Шведы",
              "Шорцы",
              "Шугнанцы",
              "Шэ",
              "Эвенки",
              "Эвены",
              "Эскимосы",
              "Эстонцы",
              "Ягнобцы",
              "Якуты",
              "Японцы"
            ],
            "title": "Популяционный состав"
          }
        ],
        "title": "Происхождение"
      },
      {
        "code": "personality",
        "list": [
          {
            "list": [
              "Альтруистическое поведение",
              "Боль при дисфункции височно-нижнечелюстного сустава",
              "Боязнь боли",
              "Группа крови AB0",
              "Группа крови MNS",
              "Группа крови H&nbsp;(&laquo;Бомбейский фенотип&raquo;)",
              "Запах тела",
              "Метаболизм спаржи",
              "Пальцевый индекс",
              "Развитие зубов в&nbsp;10&ndash;12 лет",
              "Рост",
              "Седина",
              "Строение радужки: контракционные борозды",
              "Строение радужки: наличие крипт",
              "Строение радужки: пигментация вокруг зрачка",
              "Тиннитус",
              "Тип ушной серы",
              "Уязвимость к&nbsp;Helicobacter pylori",
              "Чихание на&nbsp;свету",
              "Чувствительность к&nbsp;запаху злаков",
              "Чувствительность к&nbsp;запаху цветов",
              "Пародонтит",
              "Предпочтение белого вина",
              "Привлекательность для комаров",
              "Зуд от&nbsp;укуса комара",
              "Размер укуса комара"
            ]
          }
        ],
        "title": "Другие признаки"
      }
    ],
    "title": "Полный геном",
    "title_mobile": "Полный геном"
  }
}